吉林快3

科瓦特净化工程公司LOGO

全国咨询热线:400-6818-300

当前位置: 主页 > 净化方案 > 制药净化工程 > 资讯及标准 >

胶囊剂净化车间生产环境要求有哪些?

2016-08-21 15:02:35   作者:kewatt  出处:科瓦特

     净化车间中药固体制剂大部分用于口服,使用方便、安全,常常是临床首选,其生产过程的洁净要

求一般为30万级,远低于注射剂,因此成本低、产量大。在此我们主要介绍介绍中药固体制剂中的胶

囊剂的生产环境要求。

医药净化车间

 
       胶囊剂分硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶胶囊剂。净化车间硬胶囊剂属口服药剂,其暴露工序,包括

拆除包装后开始暴露的原辅料、胶囊、包装材料的准备工序、配料、混合制粒与干燥、充填、灯光、

内包装等工序,均应处在30万级环境之中。硬胶囊内容物含量不得超过9%,含水量过高,可能使充填

后的胶囊剂外壳软化甚至破漏,另一方面影响被填充颗粒的流动性,从而影响胶囊剂的装量差异;对于

引湿性强的药物颗粒在填充时应防止其引湿,需要时可加入适当的辅料。硬胶囊剂在水中、(37±1)

摄氏度条件下应30min内完全崩解;肠溶胶囊剂应在人工胃液中、(37±1)摄氏度条件下2h内不发生溶

解,然后在PH6.8磷酸缓冲液、(37±1)摄氏度条件下1h内完全崩解;需要注意的是空心硬胶囊的崩解

时间,优等品≤10min、一等平≤15min、合格品≤20min,若硬胶囊剂的崩解时间过长,应当充分考虑空

气硬胶囊自身的崩解时间。

 
       净化车间硬胶囊剂的装量差异与所充填颗粒的流动性、黏性等有关,最主要的是所用的充填工

艺、手工、半机械、半自动三种充填工艺中以后者为最准确,手工充填从根本上解决装量差异很难。

科瓦特可提供净化车间的咨
、规划、设计、施工装修等配套服务。
 
       净化车间软胶囊剂和硬胶囊剂一样能掩盖药物的不良气味、减少刺激性、防止氧化分解以增加

药物的稳定性。软胶囊剂生产的所有暴露工序也均应处在30万级的洁净环境中,软胶囊室温除湿用

的低湿度空气的洁净度也应当是同一洁净级别。

 
       净化车间软胶囊剂的干燥不能在较高温度下进行,因此现行工艺是用低湿度空气对流常温下去

湿,为获得低湿度空气,可使用氯化锂转轮除湿机。软胶囊的包装形式同于硬胶囊,可以是瓶装,

也可以用铝塑泡罩包装。软胶囊剂的生产工艺流程大体可分为,化胶、配料、充填、洗涤、干燥、

包装等工序;软胶囊比硬胶囊壳稍厚且弹性大、可塑性强,这取决于胶囊的配方,即干明胶、

增塑剂与水三者的适当比例。

推荐阅读:GMP胶囊洁净车间最新建设方案                 有关生物制药净化工程资讯大全


               GMP洁净车间建设方案完整版                     生物制药GMP车间案例欣赏

天津11选5 天津11选5 吉林快3官网 吉林快3 天津11选5 天津11选5 天津11选5官网 天津11选5 天津11选5 天津11选5